产品特点

技术参数

系统设计遵循《WHO人类精液及精子一宫粘液相互作用实验室检验手册》第五版标准。

检验项目齐全，涵盖精液分析绝大多数项目，包括了精液理学性状类、精子显微镜动力学分析类、形态学分析类、精子功能实验类、化学分析类及免疫分析类项目。

精子动力学分析项目在WHO标准化基础上遵循国际行业内计算机CASA标准，活力级别分为PR、NP、IM三个级别，可分析标准所有相关参数。

精子形态学分析模块在WHO标准化基础上，细分各种畸形类别及畸形率，检测多项形态学指标。

自动形态学分析功能，自动计算畸形精子指数(TZI)和精子畸形指数(SDI)，及多种形态异常分布统计功能。

可跟踪精子运动轨迹并描绘输出彩色轨迹线，轨迹线颜色可自由设定，可对精子进行统计和顺序数字标注显示。

灵活设置自动分析要求，遵循第五版WHO检测标准，可由精子个数或采集副数设定采集完成标志。

病例报告项目及检验项目可根据医院需求增添修改。

打印报告格式可自定义设计，满足不同要求。

具有HIS/LIS联网功能。

精液分析功能界面及报告输出具有病案首页信息、精子镜下原始分布图及彩色动态轨迹图、标本特性数据和精子质量分析数据及形态分析数据、精子各种运动速度及活力分级及统计直方图。

以数据库方式管理病案文档及图像。

计数板根据WHO的标准采用10um间隙的标准精液计数板